请帮帮这位渐冻人爸爸！

塔Jenny塔

　　家在桐城市范岗镇沥岗村，今年37岁的黄金生深受渐冻症的折磨。黄金生08年1月开始从右脚发病，肌肉萎缩僵硬无力发展到全身，在北京多家三甲医院确诊为肌萎缩侧索硬化症，简称“渐冻人”。2009年3月份他被迫辞掉工作，开始辗转全国四处求医问药。
　　7年来，为了治病，他卖掉了结婚住了不到一个月的新房，花光了家里的所有积蓄，如今靠社区低保和社会救助度日。生病前，黄金生在北京做餐饮管理工作，如今，一场大病让他变得一无所有。去年他又因为这个病妻离子散。 他的病情发展很快，经常感冒发烧呼吸困难与死神擦肩而过，如今4年多生活完全不能自理，连话也说不了，失去了咀嚼功能，每天只能喝一点稀的蔬菜糊糊，由原来的75公斤，瘦到现在剩下43公斤，身上完全是皮包骨头，看到让人好心酸掉眼泪，他是一个非常要强的男人，就是人们常说的就是死要面子活受罪的那种，不到万不得已他是不会轻易向任何人开口求助的，因为大家都不容易。他说：孩子远在他乡，逢年过节他想给她打个电话说上几句话都无法做到，“病魔剥夺了我做人最起码的权力“。
　　现在他完全依靠父母照顾生存，24小时离不开人，父亲帮他穿衣、洗脸、刷牙、大小便，吃饭和喝水都要喂，每次洗澡都要花一个小时以上才能完成，晚上睡觉需要父亲起来翻身，因为无法言语，他只能哼哼或是叫，这是他们配合熟练的”暗语“。母亲每天坚持给他按摩一小时。他现在唯一能做的，就是勉强用右手中指按动鼠标软键盘打字上网和病友聊天，打字非常吃力，通常几个字都需要几分钟时间，但这也是他和父母日常沟通交流的唯一方式。父母省吃俭用，为了节省开支，买一次肉回来，分作几天烧给他一个人吃。他说：看到他们的衣服破了也舍不得买，补了穿在里面，我是看在眼里，泪流在心上。很无奈很无奈，很心疼很心疼。我恨我为什么会得这个病，这样拖累父母，连累全家几代人，我想到了放弃，想到了死，但是想自杀的能力都没有。
　　 深受病痛折磨了7年的家庭，父母已经是白发沧桑，满脸皱纹，60刚刚出头看上去像是70多的人，为了一个重病的儿子，老两口操碎了心，从一个幸福美满的家庭，如今变成支离破碎，举债度日，生活在万丈深渊的痛苦中，马上快过年了，在这里呼吁一下，社会上热心人能伸出援助之手，奉献一点爱心，帮助这个苦难的家庭，让他们过上一个温暖的年，在此先谢谢！祝福大家新年交好运，好人有好梦，全家幸福安康！
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户名：黄金生
开户网点名称：中国邮政储蓄银行桐城市范岗镇支行
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电话：0556-6012772
QQ：1058166198

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